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    Primer Premier(引物设计软件) v6.25

    v6.25

    • 软件大小:56.87M
    • 软件版本:v6.25
    • 软件类型:国产软件
    • 软件分类:电脑软件
    • 软件语言:简体中文
    • 更新时间:2026-01-11
    • 安全检测:无插件360通过腾讯通过金山通过瑞星通过小红伞通过

    • 软件评分:

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    Primer Premier 6是一款来自加拿大的专业引物设计软件,主要功能包括引物设计、限制性内切酶位点分析和DNA基元查找等,给专业人士提供了很大的便利。它的最新版本6.25在功能上更加强大,支持快速和自动化的引物设计,并且兼容Windows 7系统。

    这款软件操作简单,用户可以直接输入模板序列到指定网页(如primer3)获取设计好的引物,也可以在本地运行软件进行设计。它适用于PCR、测序引物以及杂交探针的设计,功能非常全面,包括CR引物设计、跨物种扩增、致病性检测等多种用途。

    界面分为四个主要部分:序列编辑窗口、引物设计窗口、酶切分析窗口和基元分析窗口。通过手动拖动鼠标即可快速找到所需片段的引物,并实时显示参数变化和可能的二聚体或发夹结构。软件还支持自定义条件,自动搜索最优引物对。

    总的来说,Primer Premier 6是一款非常实用的工具,尤其适合需要精准设计引物的研究人员和实验室人员。如果你正在寻找一款高效且功能强大的引物设计软件,这款绝对值得试试!

    Primer Premier 6是加拿大Premier公司推出的一款专业的引物设软件,软件主体分为四大部分,尤其常用的是引物设计、限制性内切酶位点分析和DNA基元(motif)查找,给专业人员带来的极大的便利。

    小编为大家带来的Primer Premier 6.25最新版本功能更加强大,立足点也是按照引物设计的基本原则,只是更加快速和自动化而已。我们可以直接提交模板序列到特定网页,如著名的primer3,得到设计好的引物,也可以在本地计算机上运行引物设计专业软件,支持win7 操作系统,具有PCR或测序引物以及杂交探针设计功能,有需要的朋友请下载体验。

    软件功能

    1、CR引物设计:设计引物对用于PCR和多重实验。

    2、跨物种:扩增来自多个物种的序列。

    3、致病性检测:在高度保守的区域中定位寡核苷酸。

    4、等位基因特异性:仅扩增一组相关序列中的单个成员。

    5、简并:从氨基酸序列开始,反向翻译并自动设计低简并区域的寡核苷酸。

    6、嵌套/多重:检查多个候选寡核苷酸之间的同源性。

    7、限制酶和基序分析:从数据库中选择800多种酶和200种常见基序。

    8、Clustal W比对:使用任何资源(包括EBI)在执行ClustalW比对后加载比对序列。

    9、多序列比对:使用流行的Clustal W算法来对齐桌面上的序列(仅适用于Windows版本)。

    10、算法:使用Breslauer值计算Tm。

    长PCR-处理最多50 KB的序列。

    软件特色

    1、主要界面可分为序列编辑窗口(Genetank),引物设计窗口(Primer Design),酶切分析窗口(Restriction Sites)和纹基分析窗口(Motif)四大块

    2、该软件就是用来进行引物设计的,进行这些操作非常简单

    3、可以简单地通过手动拖动鼠标以扩增出相应片段所需的引物

    4、在手动的任何时候,下面显示各种参数的改变和可能的二聚体、异 二聚体、发夹结构等。也可以给定条件,让软件自动搜索引物,并将引物分析结果显示出来

    primer6设计引物教程

    1、首先,选取目的基因序列,对格式没有什么要求,只需要将目的基因序列复制就可以。

    2、打开File目录下的New,选择Sequence。这里的另一个project选项是导入文件的方式,也就是将目的基因以文件形式保存的可以直接导入文件。一般通过复制的方式会更方便。

    3、打开Sequence后,会弹出粘贴框,只需要将刚刚复制的基因序列粘贴上即可,然后点击下方的Add。

    4、选择上方的红蓝双向箭头的按钮进行引物设计,在设计开始前可以更改设计的参数,包括搜索的碱基范围、引物的长度,碱基数,设计结果显示的引物对数等。

    5、设置完参数后,点击下方的Search,软件开始分析设计,完成后,点击OK。设计结果就会在下面显示出来。

    6、结果中蓝色为前引物,红色为后引物,Rating是对引物的综合评价分数,在上方也会显示引物的优劣,最好的为Best,中等为Good,最次的为Poor。一般选择引物都为Best或Good,其它显示均是无法使用的。

    7、在右边还有两个选项,All Primers可以查看可选择的多对不同引物。可以根据需要选择合适位置和适当产物长度的引物。选择后需要点击下方的Replace才能替换。

    8、All Structers则可以查看当前选定引物的结构,如发夹结构,引物二聚体和重复碱基等。

    9、引物选定完成后,点击下方的引物序列,再右键会弹出复制信息选项,进而将设计好的引物导出。也可以直接以文件的形式将结果导出。

    更新日志

    v6.25版本

    升级适应了 NCBI-BLAST 服务器上可用的最新基因组数据库以及 NCBI 最近在其网站和服务上所做的更改,以提高安全性和隐私性。

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