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    dnaman(序列分析软件) v10.3.6.176

    v10.3.6.176

    • 软件大小:27.68M
    • 软件版本:v10.3.6.176
    • 软件类型:国产软件
    • 软件分类:电脑软件
    • 软件语言:简体中文
    • 更新时间:2026-01-12
    • 安全检测:无插件360通过腾讯通过金山通过瑞星通过小红伞通过

    • 软件评分:

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    DNAMAN官方版是一款由LynnonBiosoft公司开发的强大序列分析工具,几乎可以完成所有日常核酸和蛋白质序列分析工作。它的功能非常强大,包括多重序列比对、PCR引物设计、限制性酶切分析、蛋白质分析、质粒绘图等,速度和准确性都很高,是分子生物学家不可或缺的基本工具之一。DNAMAN 9在科学界被广泛引用,几乎成了每个实验室的首选软件。

    它有很多特色功能,比如DNA和蛋白质序列编辑、多序列比对、系统树分析、BLAST搜索、限制模式预测等。这些功能不仅实用,而且操作相对简单,适合不同层次的研究者使用。例如,在进行反向互补DNA序列分析时,只需要几步就能轻松完成:新建文件输入序列,选中序列后点击Rev.Compl.Sequence即可得到结果。

    作为用户,我觉得DNAMAN的多功能性和高效率真的让我省了很多时间,特别是在处理大量数据和复杂分析任务时。它的界面友好,功能模块清晰,学习起来也很方便。尤其是对于刚接触分子生物学的研究者来说,DNAMAN绝对是一个非常实用的工具。

    dnaman官方版是由LynnonBiosoft公司开发的一款序列分析工具,该软件具有高度集成化的分子生物学应用软件,几乎可完成所有日常核酸和蛋白质序列分析工作,包括多重序列比对、PCR引物设计、限制性酶切分析、蛋白质分析、质粒绘图等。该软件的速度,多功能性,准确性和高质量的表现使其成为每个分子生物学家可以依赖的基本工具之一。dnaman 9在许多同行评审的科学期刊中被高度引用的序列分析软件。它也是一个序列分析软件,对于每个大学,研究机构,实验室和研究科学家来说都是首选。

    软件特色

    1、DNA和蛋白质序列编辑

    2、DNA序列转化

    3、多序列比对,对齐编辑和分析

    4、系统树分析

    5、DNA或蛋白质序列的点阵比较

    6、DNA序列组装和编辑

    7、BLAST通过网络界面在Intranet/Internet Server上进行搜索

    8、序列和数据库中的增强型图案搜索

    9、SiRNA选择器

    10、限制分析

    11、绘制序列图与出版品质

    12、限制模式预测

    13、电子克隆

    14、从限制片段重建限制图

    15、静音突变分析创建/破坏限制性位点

    16、导向不匹配以创建/破坏限制站点

    17、翻译和密码子使用分析

    18、蛋白质疏水性/亲水性分析

    19、蛋白质表征:等电点的序列组成和预测

    20、蛋白质二级结构预测

    21、反向翻译

    22、PCR和测序引物的设计

    23、表征DNA或引物序列的热力学性质

    24、分歧分析

    25、管理寡核苷酸,DNA和蛋白质数据库

    26、生成随机序列

    dnaman使用教程

    如何用DNAMAN软件得到反向互补的DNA序列

    1、打开在本站下载好的DNAMAN软件,打开软件后,点击软件顶部的点击File,在弹出的选择中选择new

    2、在新建好的对话框中输入DNA序列

    3、输入完后,同时按住键盘上Ctrl和A,选中序列,并单击软件顶部“seq”图中以为大家标注出来。

    4、然后点击软件顶部的Sequence选项,在弹出的选项中点击Display,在二级菜单中点击Rev.Compl.Sequence

    5、然后就可以得到原序列的反向互补序列。

    功能介绍

    1、数据库管理

    选择数据库|经理命令打开数据库管理器”对话框。

    2、DNA和蛋白质数据库

    该软件的数据库功能,允许用户组织DNA和蛋白质序列的不同科目。

    3、编辑记录信息

    有关特定记录的信息可以编辑,在序列列表框中,所有记录按字母顺序或记录顺序列出,每个记录名字的数量显示记录的记录号ID.用DNAMAN自动分配。因此,您可以为不同的记录使用相同的名称。

    4、扫描序列的相似性

    它扫描所有的序列记录在默认的数据库搜索当前序列的同源序列。如果默认数据库包含DNA序列,则默认序列必须是DNA序列,如果默认数据库包含蛋白质序列,则默认序列必须是蛋白质序列。DNAMAN将使用快速对准方法扫描数据库的序列相似性,您可以选择对结果的最终输出使用快速对齐或最佳对齐方式。

    5、错配分析

    错配分析的目的是找到所有可能的退火位点的DNA序列的引物在默认,此功能可用于PCR和DNA测序的引物选择,权重矩阵用来区分引物位置的重要性。由于引物在3’末端对目标DNA的匹配比PCR扩增的5末端更重要,所以更多的权重被赋予3’末端。为了提高PCR引物的特异性,应始终检查引物与靶DNA之间是否存在次级退火位点。

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